哪些产品需要做REACH检测?

　　哪些产品需要做REACH检测，REACH法规几乎覆盖所有产品(食品和药品除外)，也是欧盟的强制性环保法规，即相关产品除了要求满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规!

　　通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后，我们往往对于报告上，或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态，怎么看报告，怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。

　　物 品

　　1. 从物质被归入候选清单开始：

　　如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。

　　2. 从2011年开始：

　　如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量超过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向RECHA进行通报。

　　3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报;

　　4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。

　　物 质

　　从物质被归入候选清单开始：

　　如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表(SDS)。

　　配制品

　　从物质被归入候选清单开始：

　　如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份安全数据表(SDS)。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商证明产品安全性的一种义务。因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业，EBO测试机构建议相关企业：

　　* 要对照欧盟SVHC清单，了解自身输欧盟产品的特性，检测其中的物质含量，排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;

　　* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料;

　　倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性，也可改善聚合物的性能，则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质，因此可能需要注册。

　　化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南，但已拟好草案，应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册，产品中的物质却不必注册，除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出，或者该种物质在进口产品所占的总量，超过每名注册人每年1吨的水平。

　　此外，即使符合上述条件，假若该种物质已由另一名注册人注册同样用途，则不必再次注册。根据《化学品注册、评估及许可法规》，制剂是由两种或以上物质组成的混合物或溶液，产品是指在生产过程中赋予一种特殊形状、表面或设计的物品，该形状、表面或设计较物品的化学成分更大程度上决定了物品的功能。指南草案指出，一种物质(无论是否一种产品)的功能，取决于生产商或供应商希望该物质有何用途，以及购买人期望该物质有何作用。因此，“功能”是决定该物质用途的基本原则。当物质是一种产品时，其功能通常是明确的，不必根据《化学品注册、评估及许可法规》进行物质注册。

　　假如在生产过程中赋予的形状、表面或设计显然较化学成分更能决定某种物料的功能，那么被评估的物料是一种产品。假如形状、表面或设计与化学成分相比同等重要，或前者重要性较低，那么被评估的物料是一种制剂。

　　逐步纳入监管范畴的化学品，将从6月1日起进行预先注册，直至12月1日。

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